Ученые просят депутатов упростить процедуру регистрации нового класса лекарств

Участие в состоявшемся в 9 апреля в ГД РФ круглом столе принял цвет отечественного научно-медицинского сообщества. Мероприятие было посвящено обсуждению действующей в нашей стране системы законодательного регулирования инновационных лекарств, к которой врачи и ученые относятся критически. Отмечается, что в ходе встречи депутаты выразили поддержку двум важнейшим инициативам. Об этом сообщает ТАСС.

Так, врачи и ученые считают, что следует внедрить более удобный механизм сотрудничества между профессиональным сообществом и регуляторами. Он, по их мнению, необходим для налаживания эффективного процесса государственной регистрации и исследований инновационных лекарств производства РФ. Депутаты согласились с необходимостью проведения работы в этом направлении. По словам «единоросса» Н.Саниной (первый зампред комитета ГД РФ по охране здоровья), следует оперативно закрепить в нормативном порядке усилия законодателей и регуляторов в отношении регистрации и исследований революционных лекарств производства РФ. Ф.Тумусов (председатель круглого стола, «Справедливая Россия») подчеркнул, что начинается целенаправленная работа о закреплению нового класса лекарств в нашей стране.

Авторство второй поддержанной в Госдуме инициативы принадлежит члену-корреспонденту РАН О.Эпштейну. Авторитетный ученый призвал законодательно обеспечить более быстрое проведение процедуры госрегистрации и исследований революционных российских лекарств. По его словам, это поспособствует развитию экономики и фармпромышленности нашей страны. Также это скажется на повышении качества жизни населения — заявил О.Эпштейн.